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美国加速批准恶性淋巴瘤单药口服疗法
2020年06月26日
新闻资讯 重疾新药 出国看病 淋巴瘤 服务案例
美国时间2020年6月22日,美国FDA(食品药品监督管理局)宣布加速批准Karyopharm Therapeutics公司开发的Selinexor(商品名:Xpovio)新扩展适应症。
淋巴瘤新型口服药在美上市,疾病缓解率近7成!
2020年06月19日
新闻资讯 重疾新药 淋巴瘤 服务案例 出国看病
美国时间2020年6月18日,美国FDA(食品药品监督管理局)宣布加速批准Epizyme开发的新药Tazemetostat上市。
儿童急性髓细胞性白血病新药获批
2020年06月19日
新闻资讯 重疾新药 服务案例 出国看病 白血病
2020年6月16日,美国FDA证实宣布扩展Gemtuzumab ozogamicin用药年龄,用于新诊断CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML)的1月龄及以上儿童。
美国最新批准小细胞肺癌二线疗法,疾病控制率近7成
2020年06月19日
新闻资讯 重疾新药 肺癌 出国看病 服务案例
2020年6月15日,美国FDA(食品药品监督管理局)正式加速批准治疗小细胞的新药 Lurbinectedin上市。
EGFR突变肺癌一线组合新疗法,首个肝癌一线免疫疗法……
2020年06月12日
新闻资讯 重疾新药 肝癌 出国看病 服务案例
沙场老将不服输,肝肺癌一线再创治疗奇迹。
这个靶向药,数据还没成熟就三国同步批准,靠的是实力
2019年11月29日
服务案例 出国看病 白血病 淋巴瘤
2019年11月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,正式批准阿斯利康(AstraZeneca)公司的BTK抑制剂Calquence(Acalabrutinib),治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,该药可作为患者的一线初始疗法或后续治疗
【FDA药讯】白血病化疗外新选择,靶向新药二线变一线
2019年05月06日
Ivosidenib 服务案例 出国看病 白血病
美国食品和药物管理局(FDA)批准Ivosidenib(Tibsovo,Agios 制药,Inc.)用于治疗新诊断的急性髓细胞性白血病(AML)患者
赛诺菲骨髓瘤新药在美国上市
2020年03月12日
新闻资讯 重疾新药 首页新闻 骨髓瘤 出国看病 服务案例
美国时间2020年3月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准赛诺菲(Sanofi)公司开发的CD38抗体Isatuximab-irfc(商品名:Sarclisa,以下简称:Isatuximab)上市。
PD1获批治疗食管癌,这次日本抢先了
2020年02月28日
新闻资讯 重疾新药 服务案例 出国看病 食道癌
2020年2月22日,日本厚生劳动省(MHLW)批准百时美施贵宝(BMS)公司的重磅PD-1抑制剂纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)治疗无法切除的晚期/复发性食管癌患者。
癌王终有突破!胰腺癌靶向新药在美获批
2019年12月27日
新闻资讯 重疾新药 服务案例 胰腺癌 出国看病
这些年,除了“跨瘤种”适应症的免疫疗法帕博利珠单抗,以及针对NTRK突变的靶向药(Larotrectinib及Entrectinib),胰腺癌的治疗沾了新药的一点光,大家一直都在期待有更多新的突破。

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王顾问

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10年临床医生+患者管理经验,曾任四川大学华西医院神经外科医生

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北京大学医学部临床医学系,从事癌症咨询及筛查相关工作多年。

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美国哥伦比亚大学公共健康管理硕士专业,并获得营养师本科学历

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